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破解“致命之舞”:Bioss抗體賦能亨廷頓病科研突破
發(fā)表者:北京博奧森生物      發(fā)表時間:2025-4-23


關(guān)于神經(jīng)退行性疾病常用和可能的研究靶點,我們已經(jīng)出過兩期AD和PD的優(yōu)質(zhì)抗體推薦,本期為您帶來亨廷頓病HD的熱門研究靶點及優(yōu)質(zhì)抗體研究工具。

亨廷頓?。℉untington's Disease, HD)是一種常染色體顯性遺傳的神經(jīng)退行性疾病,通常會在中年出現(xiàn)。它是由亨廷頓基因HTT的第一個外顯子的CAG重復(fù)擴增引起,導(dǎo)致突變亨廷頓蛋白(mHTT)的毒性聚集。mHTT蛋白在大腦神經(jīng)元中發(fā)生聚集沉積,損傷神經(jīng)元的正常生理功能,最終導(dǎo)致神經(jīng)元死亡。其典型癥狀包括舞蹈癥、認(rèn)知功能障礙和精神障礙。HD研究的關(guān)鍵靶點包括Huntingtin、NMDARs、HDAC3等。


Huntingtin

Huntingtin是與亨廷頓病相關(guān)的蛋白質(zhì),由亨廷頓基因(HTT)編碼。HTT基因與亨廷頓病直接相關(guān),致病區(qū)域在其1號外顯子上。在正常人中,HTT基因的1號外顯子數(shù)量只有不超過35個連續(xù)的CAG重復(fù),編碼一段Huntingtin蛋白上的多聚谷氨酸。當(dāng)這種CAG重復(fù)超過35個時會導(dǎo)致突變型Htt形成聚集體,最終在細(xì)胞核內(nèi)聚集形成包涵體,引發(fā)典型的病理改變,HD發(fā)病概率隨著CAG重復(fù)的增加而上升。




NMDAR1

NMDAR1由GRIN1基因編碼,是N-甲基-D-天冬氨酸(NMDA)受體的一種亞型,屬于谷氨酸受體家族。NMDAR1主要定位于細(xì)胞膜。NMDAR1介導(dǎo)突觸可塑性的鈣內(nèi)流(LTP/LTD),在進化過程中維持谷氨酸能信號傳遞的穩(wěn)定性,參與突觸可塑性、神經(jīng)發(fā)育、學(xué)習(xí)和記憶等腦活動。NMDAR1功能障礙與包括帕金森、阿爾茨海默和亨廷頓疾病在內(nèi)的幾種神經(jīng)系統(tǒng)疾病有關(guān)。




HSP70

熱休克蛋白70(Heat Shock Protein 70, HSP70)是一種在細(xì)胞中廣泛表達的神經(jīng)保護蛋白,分子量約70 kDa,在輔助新生肽鏈折疊過程中發(fā)揮重要作用,具有保護機體、維持胞內(nèi)蛋白穩(wěn)態(tài)的功能。有研究顯示HSP70能夠結(jié)合并抑制錯誤折疊的Htt蛋白,從而減少其聚集,保護神經(jīng)元免受損傷。此外,HSP70的過表達還能保護神經(jīng)元免受毒素和氧化應(yīng)激的傷害。




TrkB

TrkB,也稱為原肌球蛋白受體激酶B,主要在神經(jīng)系統(tǒng)中表達,參與運動、記憶、認(rèn)知、情緒、食欲和體重調(diào)控等多種生物學(xué)過程。研究表明腦源性神經(jīng)營養(yǎng)因子(BDNF)-原肌球蛋白受體激酶B(TrkB)信號傳導(dǎo)受損與亨廷頓病有關(guān)。TrkB是一個在神經(jīng)系統(tǒng)功能和疾病中起重要作用的靶點,其獨特的信號通路和功能使其成為治療神經(jīng)系統(tǒng)疾病和情緒障礙的潛在目標(biāo)。




HD熱門研究靶點及優(yōu)質(zhì)抗體研究工具詳見下表:


靶點 貨號 抗體類型 種屬 應(yīng)用
Huntingtin bsm-54305R Recombinant Rabbit mAb Hu, Mo, R

WB, IHC-P, IHC-F

, ICC/IF, IF

HDAC3 bsm-52084R Recombinant Rabbit mAb Hu, Mo, R WB, ICC/IF
bsm-60265M Mouse mAb Hu WB
HSP70 bs-0244R Rabbit pAb Hu, Mo, R

WB, IHC-P, IHC-F

, ICC/IF, IF, Flow-Cyt

bsm-33048M Mouse mAb Hu, Mo, R WB, IHC-P, IHC-F, IF
bsm-52241R Recombinant Rabbit mAb Hu, Mo, R

WB, IHC-P, IHC-F,

ICC/IF, IF, Flow-Cyt

NMDAR1 bsm-52950R Recombinant Rabbit mAb Hu, Mo, R WB, IHC-P, IHC-F, IF
NMDAR2A bsm-54048R Recombinant Rabbit mAb Hu, Mo, R WB, IHC-P, IHC-F, IF
COX IV bsm-52750R Recombinant Rabbit mAb Hu, Mo, R

WB, IHC-P, IHC-F, IF,

Flow-Cyt

bsm-33037M Mouse mAb Hu, Mo, R WB, IHC-P, IHC-F, IF
CTBP1 bsm-61953R Recombinant Rabbit mAb Hu, Mo, R

WB, IHC-P, IHC-F,

ICC/IF, IF, IP

HDAC1 bsm-52080R Recombinant Rabbit mAb Hu, Mo, R

WB, IHC-P, IHC-F,

ICC/IF, IF

bs-55093R Rabbit pAb Hu, Mo, R

WB, IHC-P, IHC-F,

ICC/IF, IF

HDAC2 bsm-52082R Recombinant Rabbit mAb Hu, Mo, R

WB, IHC-P, IHC-F,

ICC/IF, IF, Flow-Cyt

bsm-52083R Recombinant Rabbit mAb Hu, Mo, R WB, ICC/IF, Flow-Cyt
HSP27/HSPB1 bsm-33203M Mouse mAb Hu WB
bsm-52757R Recombinant Rabbit mAb Hu, Mo, R

WB, IHC-P, IHC-F

, ICC/IF, IF, Flow-Cyt

p-HSP27 (S78) bs-3179R Rabbit pAb Hu, Mo, R

WB, IHC-P, IHC-F

, ICC/IF, IF, Flow-Cyt

bsm-52167R Recombinant Rabbit mAb Hu

WB, IHC-P, IHC-F,

ICC/IF, IF, ELISA

p-HSP70 (Y41) bs-10451R Rabbit pAb Hu, Mo, R

WB, IHC-P, IHC-F,

IF, Flow-Cyt

IP3R bsm-61555R Recombinant Rabbit mAb Hu, Mo, R WB, IHC-P, IHC-F, IP, IF
bs-8869R Rabbit pAb Hu ICC/IF, Flow-Cyt
PAK1 bs-2277R Rabbit pAb Hu, R

WB, IHC-P, IHC-F

, ICC/IF, IF

bsm-62929R Recombinant Rabbit mAb Hu, Mo, R

WB, IHC-P, IHC-F,

ICC/IF, IF, IP, Flow-Cyt

p-PAK1 (S144) + PAK3 (S154) bs-1651R Rabbit pAb Hu, Mo, R

WB, IHC-P, IHC-F,

ICC/IF, IF

p-PAK1/2/3 (S144/S141/S154) bsm-62927R Recombinant Rabbit mAb Hu, Mo, R

WB, IHC-P, IHC-F

, ICC/IF, IF, IP, Flow-Cyt

PSD95 bsm-60886R Recombinant Rabbit mAb Mo, R WB, IHC-P, IHC-F, IF
SP1 bsm-61380R Recombinant Rabbit mAb Hu

WB, IHC-P, IHC-F,

ICC/IF, IF

TP53/p53 bsm-10841M Mouse mAb Hu WB, IHC-P, IHC-F, IF
bsm-60806R Recombinant Rabbit mAb Hu

WB, IHC-P, IF, IHC-F,

Flow-Cyt, ICC/IF

Transglutaminase 2 bsm-55524M Recombinant Mouse mAb Hu WB, IHC-P, IF, IHC-F
bsm-55541R Recombinant Rabbit mAb Hu, Mo, R WB, IHC-P, IF, IHC-F
TrkB bsm-61083R Recombinant Rabbit mAb Mo, R IHC-F, IHC-P, IF, WB
UCP1 bsm-61899R Recombinant Rabbit mAb Mo, R WB, IP
Hu=Human, Mo=Mouse, R=Rat






















































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